Trang chủ Tin tức & Thông báo Chi tiết tin tức
Tin Tức Nghiên Cứu

Nghiên Cứu Mới Về Điều Trị COVID-19 Biến Thể

Tác giả

Ban Truyền Thông

Đăng ngày 10/03/2025

1,256 lượt xem
COVID-19 Research

Các nhà nghiên cứu tại phòng thí nghiệm CTUMP đang phân tích dữ liệu về biến thể COVID-19

Các nhà nghiên cứu tại Đại học Y Dược Thành phố Hồ Chí Minh (CTUMP) vừa công bố kết quả nghiên cứu mới về phương pháp điều trị COVID-19 biến thể gần đây, mang lại hiệu quả cao và ít tác dụng phụ.

Nghiên cứu do GS.TS. Nguyễn Văn A và nhóm nghiên cứu tại Khoa Vi sinh - Ký sinh trùng, Đại học Y Dược TP.HCM thực hiện, đã phát hiện cơ chế đột biến gene của biến thể COVID-19 XAB gần đây và đề xuất phương pháp điều trị mới kết hợp hai loại thuốc kháng virus với liệu pháp miễn dịch.

Theo GS.TS. Nguyễn Văn A, biến thể XAB được phát hiện lần đầu vào tháng 12/2024 tại châu Á và đã lan rộng ra nhiều quốc gia trên thế giới. Biến thể này có khả năng lây lan nhanh hơn 20% so với các biến thể trước đó, tuy nhiên mức độ gây bệnh không tăng đáng kể.

"Phương pháp điều trị mới của chúng tôi kết hợp hai loại thuốc kháng virus mới là Remoxivir và Paxzolin với liệu pháp miễn dịch nhắm đích. Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II cho thấy hiệu quả điều trị đạt 94% và giảm đáng kể thời gian điều trị xuống còn trung bình 5 ngày, đồng thời giảm tỷ lệ tác dụng phụ xuống dưới 5%," GS.TS. Nguyễn Văn A chia sẻ.

Quy trình nghiên cứu

Nghiên cứu được thực hiện trong 6 tháng (từ tháng 9/2024 đến tháng 2/2025) với sự tham gia của 320 bệnh nhân nhiễm COVID-19 biến thể XAB tại 3 bệnh viện: Bệnh viện Đại học Y Dược TP.HCM, Bệnh viện Chợ Rẫy và Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới TP.HCM.

Các bệnh nhân được chia thành 4 nhóm: nhóm điều trị bằng Remoxivir, nhóm điều trị bằng Paxzolin, nhóm điều trị kết hợp hai loại thuốc và nhóm điều trị kết hợp hai loại thuốc với liệu pháp miễn dịch nhắm đích.

Kết quả nghiên cứu

  • Nhóm điều trị bằng Remoxivir: Hiệu quả 78%, thời gian điều trị trung bình 8 ngày
  • Nhóm điều trị bằng Paxzolin: Hiệu quả 82%, thời gian điều trị trung bình 7 ngày
  • Nhóm điều trị kết hợp hai loại thuốc: Hiệu quả 88%, thời gian điều trị trung bình 6 ngày
  • Nhóm điều trị kết hợp hai loại thuốc với liệu pháp miễn dịch nhắm đích: Hiệu quả 94%, thời gian điều trị trung bình 5 ngày

Đặc biệt, nhóm nghiên cứu đã phát hiện cơ chế đột biến gene của biến thể XAB tác động lên protein Spike, khiến virus dễ dàng xâm nhập vào tế bào người hơn nhưng cũng làm giảm khả năng kháng lại các loại thuốc kháng virus mới.

Ý nghĩa và ứng dụng

PGS.TS. Trần Thị B, Trưởng Khoa Vi sinh - Ký sinh trùng, Đại học Y Dược TP.HCM, đánh giá: "Nghiên cứu này có ý nghĩa quan trọng trong bối cảnh biến thể mới COVID-19 vẫn đang tiếp tục xuất hiện. Phương pháp điều trị mới giúp rút ngắn thời gian nằm viện, giảm gánh nặng cho hệ thống y tế và giảm chi phí điều trị cho người bệnh."

Theo kế hoạch, nhóm nghiên cứu sẽ tiến hành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III với quy mô lớn hơn trong năm 2025 và hy vọng sẽ đưa phương pháp điều trị này vào ứng dụng rộng rãi trong năm 2026.

"Chúng tôi tin rằng phương pháp điều trị mới này sẽ góp phần quan trọng vào việc kiểm soát dịch COVID-19 trong tương lai, đặc biệt là khi các biến thể mới tiếp tục xuất hiện. Đây cũng là minh chứng cho năng lực nghiên cứu và phát triển của các nhà khoa học Việt Nam trong lĩnh vực y học."

- GS.TS. Nguyễn Văn A

Hợp tác quốc tế

Nghiên cứu này được thực hiện với sự hợp tác của các chuyên gia từ Đại học Y Harvard (Hoa Kỳ) và Viện Nghiên cứu Virus học Tokyo (Nhật Bản). Các kết quả đã được công bố trên tạp chí khoa học quốc tế uy tín Journal of Medical Virology với chỉ số tác động 5.8.

TS. John Smith, chuyên gia virus học từ Đại học Y Harvard, nhận xét: "Nghiên cứu này là một bước tiến quan trọng trong việc phát triển các phương pháp điều trị COVID-19 hiệu quả hơn. Cách tiếp cận kết hợp của nhóm nghiên cứu CTUMP rất sáng tạo và có tiềm năng ứng dụng rộng rãi."

Kết luận

Nghiên cứu mới của các nhà khoa học CTUMP về phương pháp điều trị COVID-19 biến thể XAB đã mang lại kết quả đầy hứa hẹn. Với hiệu quả điều trị đạt 94% và giảm đáng kể thời gian điều trị, phương pháp này có tiềm năng trở thành một trong những phác đồ điều trị tiêu chuẩn cho bệnh nhân COVID-19 trong tương lai.

Trong thời gian tới, nhóm nghiên cứu sẽ tiếp tục thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III và nghiên cứu thêm về cơ chế đột biến gene của các biến thể COVID-19 mới, nhằm phát triển các phương pháp điều trị hiệu quả hơn nữa.

Tác giả

Ban Truyền Thông CTUMP

Ban Truyền thông Đại học Y Dược TP.HCM chịu trách nhiệm cung cấp thông tin chính thức về các hoạt động nghiên cứu, đào tạo và hợp tác của trường.

Sự Kiện Sắp Diễn Ra

25
T.3
20
T.4

Đăng Ký Nhận Tin

Nhận thông báo về tin tức và sự kiện mới nhất từ CTUMP Thư Viện Y Khoa Toàn Cầu.

Có Thể Bạn Quan Tâm

Related Article
Tin Tức
28/02/2025
Công Nghệ

Ứng Dụng AI Trong Chẩn Đoán Hình Ảnh Y Khoa Tại CTUMP

CTUMP vừa triển khai hệ thống AI hỗ trợ chẩn đoán hình ảnh y khoa với độ chính xác cao, giúp bác sĩ phát hiện sớm các dấu hiệu bệnh lý...

Đọc tiếp
Related Article
Tin Tức
01/03/2025
Hợp Tác

CTUMP Ký Kết Hợp Tác Với Đại Học Y Harvard

Đại học Y Dược TP.HCM vừa ký kết thỏa thuận hợp tác chiến lược với Đại học Y Harvard nhằm tăng cường trao đổi học thuật...

Đọc tiếp
Related Article
Tin Tức
05/03/2025
Phát Triển

Thư Viện Y Khoa CTUMP Mở Rộng Kho Tài Liệu Tiếng Nga

Nhằm đáp ứng nhu cầu ngày càng tăng của sinh viên và chuyên gia y tế, Thư viện Y khoa CTUMP vừa bổ sung hơn 5,000 tài liệu tiếng Nga...

Đọc tiếp

Bình Luận (12)

Để Lại Bình Luận

Người bình luận

PGS.TS. Lê Minh

10/03/2025, 14:30

Nghiên cứu này thực sự ấn tượng và có ý nghĩa lớn trong giai đoạn hiện nay. Tôi đặc biệt quan tâm đến phần kết hợp liệu pháp miễn dịch nhắm đích. Liệu nhóm nghiên cứu có kế hoạch thử nghiệm với các biến thể khác của COVID-19 không?

Người trả lời

GS.TS. Nguyễn Văn A

10/03/2025, 15:45

Cảm ơn PGS.TS. Lê Minh. Vâng, chúng tôi đang lên kế hoạch thử nghiệm phương pháp này với các biến thể khác, dự kiến sẽ bắt đầu vào quý III năm nay. Chúng tôi cũng đang nghiên cứu thêm về cơ chế tác động của liệu pháp miễn dịch nhắm đích với các nhóm bệnh nhân khác nhau.

Người bình luận

TS.BS. Trần Thanh

11/03/2025, 09:15

Tôi tò mò về tỷ lệ tác dụng phụ dưới 5% được đề cập trong nghiên cứu. Cụ thể những tác dụng phụ nào đã được ghi nhận và mức độ nghiêm trọng của chúng như thế nào? Liệu phương pháp này có an toàn cho bệnh nhân có bệnh nền không?

Người bình luận

BSCK2. Nguyễn Hoàng

11/03/2025, 14:20

Nghiên cứu rất ấn tượng. Tôi rất mong chờ thử nghiệm lâm sàng giai đoạn III. Tuy nhiên, tôi chưa thấy đề cập đến chi phí điều trị với phương pháp mới này. Đây là yếu tố quan trọng khi xem xét khả năng áp dụng rộng rãi, đặc biệt là ở các nước đang phát triển.